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Detalles de la Red 214RT0482

DESARROLLO DE UNA VACUNA FRENTE A VIH: ESTUDIO DE LOS CAMBIOS EN LA BIOLOGÍA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS HUMANAS TRAS INTERACCIÓN CON DISTINTOS SISTEMA DE LIBERACIÓN DE PÉPTIDOS DE VIH (VIHVACD)

  D. Mª ANGELES MUÑOZ FERNÁNDEZ
JEFE DE SECCIÓN
  HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓN (HGUGM)

DR. ESQUERDO 46
28007 - MADRID (MADRID)
España
  T +34 679987158
mmunoz.hgugm@gmail.com
mmunoz.hgugm@salud.madrid.org

http://vacunasdendrimeros.com/index.php

Investigadores a su cargo
  HOSPITAL GENERAL 
    - CARLOS GUERRERO BELTRAN carlosguerrero_1992@hotmail.com  
    - ISABEL GARCÍA MERINO igmmgastorga@hotmail.com  
  HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓN 
    - AMAYA ROCIO PUIG KRÖGER amaya.puig@salud.madrid.org  
    - CRISTINA MUNICIO RUEDA crissmuu@hotmail.com  
    - DANIEL SEPÚLVEDA CRESPO danisecre@telefonica.net  
    - JOSE LUIS JIMÉNEZ FUENTES jljfuentes@gmail.com  
    - RAFAEL CEÑA DIAZ rcena48@gmail.com  
  UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA 
    - ANABELLA ROSSO  
    - ESTEBAN EUTI  
 Num. de Investigadores: 9 

 

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Inicio
2014

Finalización
2017


 

Objetivos

El objetivo general es desarrollar nuevos dendriplexes/inmunógenos/VIH con gran inmunogenicidad in vivo, basándonos en una plataforma de CD humanas para profundizar en los cambios en su biología tras interacción con distintos dendriplexes y generando un modelo alternativo de inmunoterapia suficientemente eficaz para combatir la replicación del VIH in vivo.

Objetivos específicos: 1). Plataforma de diseño/síntesis/selección de dendrímeros: carbosilanos; gold nanoparticle-cored-dendrimers; con afinidad para receptores en superfície de CDs 2). Seleccionar péptidos que induzcan protección frente a un amplio rango de cepas-VIH; 3). Estudiar profundamente los mecanismos de formación de dendriplexes (ej, tamaño/estructura/información-energética) y modelaje computacional. 4). Estudiar concentraciones no tóxicas de dendriplexes en modelos in vitro CDm/CDi e in vivo murinos humanizado; 5) Modelo CDs: 5.1) Comparar el proceso de captura de dendriplexes por CDm/CDi y definir si los virus inactivados/defectivos transmitidos por las CDs son infecciosos 5.2. Estudiar la eficiencia de los mecanismos de internalización; 5.3 Caracterizar cambios fenotípicos, morfológicos, genéticos y bioquímicos que se producen en CDs-humanas después del pulsado con dendriplexes/inmunógenos. 5.4. Analizar cambios tras la interacción de las CDs con el dendriplex/inmunógeno en: capacidad de migración, inmunidad innata antiviral y en la presentación antigénica. 5.5 Realizar ensayos in vivo con modelos murinos incluidos ratones humanizados.

Grupos Representantes de las Unidades de Investigación

Argentina

Chile

España

México

Perú

Portugal

Num. total de grupo: 10
Num. total de investigadores: 55